Роз'єм Smart Medical Pogo Pin

Розумний медичний роз'єм pogo pin

Портативні та переносні медичні пристрої представляють величезний ринок індустрії медичних технологій, який швидко розвивається. Монітори пацієнтів поступово перетворюються від стаціонарного пристрою біля лікарняного ліжка до невеликого, легкого інтегрованого пристрою, який може забезпечити пацієнтам достатню мобільність, щоб вони могли залишатися вдома та в громаді під час лікування лікаря. Різні передові технології стимулюють інновації в мобільних медичних послугах, а ці захоплюючі телемедицини та електронне медичне обладнання для діагностики та моніторингу можуть дозволити лікарям ефективніше спілкуватися з все більшою кількістю людей, навіть якщо цього також можна досягти, якщо пацієнти знаходяться у віддалених місцях по всьому світу. Оптимальний комфорт і мобільність пацієнта&залежать від того, чи можна об’єднати більше функцій у більш тонкі та менші пристрої. Високонадійні пристрої, що постійно розвиваються, можуть безперешкодно працювати в нетрадиційних медичних середовищах, перевищувати обмеження клінічних умов і створювати унікальні та величезні проблеми для розробників медичних пристроїв.

Відповідність для забезпечення високої надійності та безпеки

Медичні технології представляють собою суворо регульовану галузь, в якій пропонуються надзвичайно суворі рекомендації щодо медичних пристроїв високої щільності, що використовуються в домашній медичній телеметрії та портативних додатках. Відповідні правила стосуються процесів закупівлі матеріалів, виробництва та пакування. На даний момент існує ряд галузевих нормативних рейтингів та стандартів екологічних рейтингів для електронних компонентів, включаючи сертифікацію Управління з контролю за продуктами і медикаментами США (FDA), ISO 13485, ISO 10993, RoHS та REACH. Постачальникам також може знадобитися відповідати вимогам системи управління якістю ISO 9001 і системи екологічного менеджменту ISO 14001.

FDA та інші галузеві норми, включаючи глобальні стандарти безпеки AAMI-53 та IEC60601, UL/CSA тощо, відіграють важливу роль у стандартах проектування медичних технологій. Класифікація FDA&№ 39 та загальні стандарти контролю засновані на передбачуваному використанні пристрою та враховують потенційні ризики для пацієнта. У порівнянні з обладнанням 1-го типу з меншим ризиком, другий і третій типи обладнання потребують більш суворих визначень з точки зору ефективності та управління ризиками. Зареєстровані та сертифіковані виробники повинні відповідати різноманітним суворим вимогам до системи якості, включаючи різні стандарти перевірки, відстеження та відстеження. Реєстраційна сертифікація постачальника&№ 39; FDA може додатково забезпечити якість та безпеку електронних компонентів, що використовуються в одноразових, портативних і носимих медичних пристроях.

Вказуючи шлях для взаємопов’язаних продуктів

Роз’єми є повсюдно в обладнанні, яке використовується в різних областях медицини – медична візуалізація, лікування, малоінвазивне хірургічне обладнання, імплантовані електронні пристрої, монітори пацієнта та різні датчики. Вибір технології з’єднання для конкретного застосування є надзвичайно важливим першим кроком. У минулих конструкціях багатофункціональні пристрої могли потребувати незліченних типів роз’ємів. У наш час варіанти роз’ємів зазвичай поєднують мідні силові кабелі з сигнальними проводами, оптичними волокнами, з’єднаннями рідини або газу і навіть інтерфейсами радіочастотної антени, усі вони об’єднані в єдиний інтегрований інтерфейс. Правильний вибір роз’ємів може знизити загальні витрати виробників, досягти більш компактної упаковки та покращити надання медичних послуг. Тому дуже важливо вдало вказати напрямок у лабіринті технології коннекторів.

Перш ніж визначити тип з’єднувача, проектувальнику спочатку потрібно визначити кожен тип з’єднання, тобто, чи є це плата-плата, дріт-плата, дріт-провід, монтаж на панелі чи вбудоване завершування, у Додатково до ідентифікації наскрізного отвору для розетки. Завершення для поверхневого монтажу. Відповідні стандарти повинні вказувати кількість і тип інтерфейсних контактів, а також конфігурацію відповідних кабелів. Певний кабель використовується для електрокардіограми, дефібрилятора, джерела живлення, аналогового сигналу, цифрового сигналу, смуги пропускання, оптичного волокна або комбінації перерахованого вище, що визначає діаметр, довжину, форму та матеріал кабелю. У кожному дизайні є обмеження на розмір упаковки. Крім того, виробники також мають переваги щодо ідеального фізичного розміру кінцевого продукту та вимог до бренду, таких як маркування логотипу та процес серіалізації для відстеження продукту.

Технічні характеристики роз’єму в основному залежать від передбачуваного використання в реальному середовищі. Різні прикладні функції, а також будь-яке потенційне неправильне використання разом визначають фізичні властивості, необхідні для роз’єму. У портативних пристроях вимоги до конструкції будуть набагато вищими, щоб пацієнт міг вільно пересуватися. У порівнянні з традиційними медичними пристроями, які використовуються в клінічних умовах, технічні характеристики портативних медичних пристроїв ближчі до характеристик смартфонів. Кількість підключень до обладнання медичної техніки може включати одноразові датчики в одноразових датчиках, до десятків тисяч штекерів і відключень котушок ядерного магнітного резонансу або портативні глюкометри, які носять мобільні лікарі та пацієнти 24 години на добу, сім днів. тиждень. Конструкція обладнання, яке носить або носить пацієнт, повинна функціонувати в різних умовах. У польових умовах, наприклад у будинку пацієнта&№39, існують різні рівні температури та вологості, а частота ударів, вібрацій та випадкових падінь значно перевищує частоту в клінічних умовах, де використовується різне обладнання. професіонали.

Популярні Мітки: розумний медичний штифтовий роз'єм, Китай, постачальники, виробники, фабрика, індивідуальний, оптом, купити, оптом, в наявності, безкоштовний зразок